Pharm Biol：老祖宗诚不我欺！通过调节小肠菌群和代谢，安神助眠！

胃痛是全球性难题，制约着所有年龄段的人。核查暗示，全球人口总数的30%备受轻度胃痛的制约，约10%患有轻微或慢性胃痛。胃痛的原因和的系统很复杂，可能是其他重大躯体疾病和精神疾病的症状，以及适用、滥用或暴露于某些物质。同时，越来越多研究推论，消化系统动物细胞核一分组亦会干扰宿主的胃消化系统生理，葡萄糖和免疫系统系统，并通过动物细胞核一分组 - 消化系统 - 神经元（MGB）直线制约中都枢神经系统（CNS）系统和行为。消化系统动物细胞核一分组的微妙失衡与许多人类所疾病有关，例如排便不足，昼夜节律错位，人性持续性和葡萄糖疾病。

消化系统中都假定大约1，000种类型的动物细胞核一分组，一项研究数据暗示，体重70公斤的"标准人"有3.9×1013消化系统中都的寄生虫，寄生虫与人类所细胞核的比例为1：1。在另一项研究中都，据引述，每个腐肉样品中都平均值有762，655个消化系统寄生虫DNA，暗示DNA比例是人类所DNA分组的38倍。上述数字突孝了消化系统菌一分组葡萄糖能力的重要性。许多研究已经确定，消化系统动物细胞核一分组通过产生双向通信的各种简而言之制约神经元系统。在在的研究暗示，人类钟错位和排便给与亦会转变人类钟DNA表述和动物细胞核一分组落构件。

适用中都草药病患胃痛可以追溯到2000那时候。（LB)是一种常见的药用物种，该植物是中都国龙固原市的地理标识其产品。LB的鳞茎被称作"白鹤"，白鹤连子鸡汤、白鹤鸡汤等以LB为主要原料的鸡汤，在中都国人中都用以加重胃痛。在病理实践中都，白鹤被中都心理医生直接用作病患胃痛的中都药，并就有在中都华人民共和国药典中都（Munafo and Gianfagna 2015）。

LB在病理上已被长时间用以病患胃痛，但其的系统仍未想得到探索。本研究改用腹腔内（ip）PCPA诱发的胃痛DDT假设。扫描胃痛DDT中枢神经之外神经递质、对应备抗原和病变，改用16S亚基RNA（16S rRNA）DNAPCR协同激高效液相色谱-核磁共振/核磁共振（UPLC-MS/MS）综合量化LB对PCPA诱发胃痛DDT消化系统动物细胞核一分组和腐肉葡萄糖表观的制约。

在WistarDDT腹膜内注射对氯苯丙氨酸（PCPA）诱发胃痛假设。将DDT分别为3分组:对照分组、PCPA (400 mg/kg，灌胃2天)、LB(598.64 mg/kg，灌胃7天)。捕捉到中枢神经5-羟色胺(5-HT)、神经递质胺类(NE)、褪黑素(MT)技术水平、GABAA、5-HT1A、MT备抗原的表述及病变推移。改用16S rDNAPCR和UPLC-MS/MS技术扫描消化系统菌一分组和葡萄糖推移。

1、LB对PCPA诱发胃痛DDT体重的制约结果暗示，对照分组和PCPA分组DDT的体重推移假定不同(平面图1)。与PCPA分组相比较，LB分组的体重降低孝着降低。

2、LB对中枢神经5-HT、NE和MT的制约如平面图2（A-C）下图，PCPA给药孝着降低了中枢神经的5-HT和MT技术水平（p <0.05），并降低了NE的技术水平（p<0.01）。每天口服LB（598.64mg / kg）7天，使5-HT和MT技术水平孝着降低（p

3、分该组织解剖学捕捉到如平面图3（A-C） 下图，对照分组中枢神经神经系统核不仅丰沛且圆形良好，而且分布均匀分布，而PCPA分组的神经系统核轻微变形，对齐不紧密，并且有许多破碎的小细胞核。值得注意的是，在LB分组中都，细胞核对齐规整，萎缩细胞核的比例孝着下降。

4、LB对中枢神经GABAA R、5-HT1A和MT表述的制约如平面图4(A-C)下图，PCPA执行孝着下降了中枢神经5-HT和GABAA R的表述(p <0.01)，但MT的表述无孝着推移。口服LB (598.64 mg/kg)激过7天，孝着的降低 5-HT1A、GABAA R和MT的表述(p <0.01)。

5、腐肉中都的寄生虫一分组落分分成我们对16S rRNADNA的V3-V4可变区进行了PCR。以97%的序列相似度为数值，将高质量序列聚类为51，342个配置类群三分组(operational taxonomic units, OTUs)。在LB分组中都，OTU秩丰度在技术水平线上的斜率较平坦，分布较宽，说明了去除LB后消化系统菌一分组非常多样化，分布非常均匀分布(平面图5(A))。同时，接台的细小曲线暗示PCR厚度含有罕见的新系统型和大多数生态系统(平面图5(B,C))。Chao1的估计值反映了寄生虫一分组落的生态物种丰沛度，醒目了物种比例，而Shannon股票价格与物种分布红褐色正之外。Chao1股票价格平均值为3539.91比2901.54（p <0.01）（平面图5（B）），Shannon股票价格平均值值为7.84 vs. 7.11（p(平面图5(C))， LB分组均高于PCPA分组。

6、LB对PCPA诱发胃痛DDT消化系统菌一分组的制约在OTU技术水平上，计算了两分组样品彼此间的不同和关联性（平面图6（A）)。与PCPA分组（4725）菌一分组生态系统的降低相比较，在LB去除后植株生态系统孝着降低（5220），趋向经常性分组（5324）。PCoA已经有，LB分组的一分组落分分成与PCPA分组分离（平面图6（B）)。

类群三分组概括揭示了LB打压后消化系统动物细胞核分分成的孝着推移。在归入技术水平上，10个区系在PCPA分组与对照分组彼此间假定孝着不同(平面图6(C))。与对照分组相比较，PCPA分组紫单胞菌科（18.92%，p 瘤胃变形虫科（6.46%，p <0.01），梭状芽胞杆菌（1.35%，p<0.05）的百分比孝着下降，而乳酸菌（14.02%，p 普氏菌（7.85%，p 大肠埃希菌（8.15%，p <0.01），拟杆菌（1.81%，p 萨特氏菌（1.26%，p 布劳特氏菌（1.06%，p <0.05），副拟杆菌（0.81%，p<0.05）孝着降低。 同时，5个菌一分组在归入技术水平上LB分组与PCPA分组彼此间假定孝着不同(平面图6(C))。与PCPA分组相比较，LB分组紫单胞菌（28.83%，p毛螺菌（14.06%，p罗氏菌（4.26%，p<0.01）的百分比孝着降低，而乳酸菌（6.13%，p大肠埃希菌（1.27%，p

7、LB对PCPA诱发胃痛DDT腐肉葡萄糖分组学量化的制约根据OPLS-DA假设，LB分组的葡萄糖不同之处与PCPA分组的葡萄糖不同之处有孝着不同，但往往与对照分组相似，暗示PCPA引发的转变在LB去除后孝着加重。在PCPA和LB分组中都不同表述的葡萄糖物以火山平面图（平面图7（C，D）)暗示。

为了检验PCPA和LB分组彼此间的葡萄糖有机体不同，我们选项了PCPA和LB分组中都推移倍数为≥1.5（降至）或≤0.5 (调高）的葡萄糖有机体。这些从OPLS-DA假设中都筛选成VIP≥1的葡萄糖有机体。最后从所有样品中都筛选成662个葡萄糖有机体(平面图7(C,D))。其中都，131个葡萄糖物在PCPA执行后降至，65个葡萄糖物调高(平面图7(C))。与PCPA分组相比较，LB分组有33个葡萄糖有机体表述降至，65个葡萄糖有机体表述调高(平面图7(D))。这些葡萄糖物被分别为20多个不同的类，但主要是纤维素及其苯基、核苷酸及其葡萄糖物、及其葡萄糖物、降解脂类、碳水合物及其葡萄糖物、脂类其他糖蛋白、苯及其取代苯基、酚类及其苯基、脂类等。如平面图7(E、F)下图，在PCPA和LB分组中都，前10种不同葡萄糖物分别红褐色降至(橙色上标)和调高(绿色上标)。在这些总不同葡萄糖物中都，与PCPA分组相比较，LB分组有37种葡萄糖物孝着调高或降至(表1)。

8、不同葡萄糖物的KEGG类群和钼量化随后适用KEGG对所有不同葡萄糖物进行了钼量化。研究暗示，PCPA诱发的葡萄糖有机体主要与花生糖醇葡萄糖、酪氨酸葡萄糖、原代胆汁酸糖类、不饱和脂肪酸糖类、血小板酪氨酸等有关（平面图8（A）)。与PCPA分组相比较，LB转变的不同葡萄糖物主要与抗叶酸冠心病、花生糖醇葡萄糖、酪氨酸葡萄糖、酪氨酸葡萄糖、TRP闸口的炎症电磁波适度等有关（平面图8（B）)。

9、腐肉动物细胞核一分组与葡萄糖物的之外性量化为了深入了解消化系统动物细胞核一分组的分布是否与葡萄糖不同之处之外，我们适用Spearman之外性量化量化了孝着不同的归入级菌一分组和不同葡萄糖物彼此间的之外性（|r|> 0.7）。如热平面图（平面图 9）下图，总共 33 种不同葡萄糖物与 LB 分组中都 28 种消化系统菌一分组中都的一种或多种红褐色正之外或连续性。其中都，LB执行后趋向经常性的葡萄糖有机体有（±）9-HETE，（±）12-HETE，15-氧代ETE，1-甲基痛风，2-氨基己二酸，8，9-EET，人类喋呤，d-胆固醇，DHA，猫痛风，l-糖类，l-棕泡蝶呤，泛醇，磺胺嘧啶，色胺，黄酪氨酸。

综上，LB反转了DDT消化系统菌一分组和腐肉葡萄糖表观多度和生态系统的不良推移，并且改善了中枢神经系统核的病变现象。PCPA转变最孝着的花生糖醇葡萄糖和酪氨酸葡萄糖简而言之备受到LB的孝着转录。此外，还辨认成LB降低了与精神疾病之外的猫痛风和与心血管疾病之外的三-N-降解物的技术水平。

总之，LB可以通过改善PCPA引发的消化系统菌一分组和葡萄糖物的紊乱来加重胃痛，作为一种药用和进食草药，LB可以考虑作为保健食品进行开发，以加重愿景越发降低的胃痛症。

原文可能：

Yanpo Si, et al. A comprehensive study on the relieving effect of Lilium brownii on the intestinal flora and metabolic disorder in p-chlorphenylalanine induced insomnia rats.PHARMACEUTICAL BIOLOGY 2022, VOL. 60, NO. 1, 131–143